现如今医疗科技发达，很多疾病都可以提前查出和预防，即使是耳聋这种疾病，也可以在新生儿出生前进行筛查。
耳聋基因筛查是针对新生儿进行的一项常见检查之一。该种检查对新生儿的听力检查有着重要的临床意义。它不仅可以在一定程度上对新生儿的听力进行筛查外，还具有指导抗生素用药、减缓耳聋发展以及预测电子耳蜗的疗效的作用。
第一、指导抗生素的应用。耳聋基因筛查中，可以确认宝宝是否患有耳朵疾病，如有，在对疾病判断之后需要用药治疗。而筛查可以直接明确疾病的病因，更便于施药治疗。但是当使用抗生素类药物来预防感染或抗消炎时，如果没有筛查结果值，是不敢滥用药物的，所以说耳聋基因筛查对抗生素的应用指引了方向。
第二、减缓耳聋的发展。耳聋基因筛查中，可以及时地发现PDS基因有没有发生了突变。因为该基因发生变化的话，会直接引发大前庭水管综合症。这种情况是要尽可能地避免患者可至头部颅压增高的外伤的。因此，耳聋基因筛查在一定程度上有减缓耳聋发展的作用，对宝宝的健康有着举足轻重的意义。
第三、预测电子耳蜗的疗效。如果耳聋基因筛查结果确认患儿的先天性耳聋等疾病是因为基因突变造成的话，就可以证明患儿可以做电子耳蜗进行治疗。因此，在这一个角度来说，耳聋基因筛查对患儿的耳疾治疗有很重要的临床意义。
耳聋基因筛查对新生儿来说，是一件非常重要是事情，通过这种筛查，可以确认宝宝是否有患耳疾，或者所患是是哪种类型的耳疾，这对治疗有着非常重要的意义。
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